Dispositivos MédicosCancelado
KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR
82130519012
Registro cancelado em 13/03/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR
Número de registro
82130519012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351076593202321
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(7)
KCOS-181010KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR 18GX100MMX10MM
KCOS-181510KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR 18GX150MMX10MM.
KCOS-200510KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR 20GX50MMX10MM
KCOS-201005KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR 20GX100MMX05MM
KCOS-201010KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR 20GX100MMX10MM
KCOS-201510KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR 20GX150MMX10MM
KCOS-220505KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR 22GX50MMX05MM
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0123024234Primária | 13/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
012302423413/02/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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