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Dispositivos MédicosAtivo

KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR

82130519015
Informações Gerais

Nome do produto

KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR

Número de registro

82130519015

Processo

25351413238202347

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • KCOS-181010

    – KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR 18GX100MMX10MM

  • KCOS-181510

    – KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR 18GX150MMX10MM.

  • KCOS-200510

    – KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR 20GX050MMX10MM

  • KCOS-201005

    – KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR 20GX100MMX05MM

  • KCOS-201010

    KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR 20GX100MMX10MM

  • KCOS-201510

    – KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR 20GX150MMX10MM

  • KCOS-220505

    – KIT CÂNULA HÍBRIDA ORTHO SENSOR 22GX050MMX05MM

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso Kit Cânula RF Híbrida Ortho Sensor.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2263643216/02/2024, 16:34Exp. 0184157242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

066723223124/07/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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