Kit Cânula Híbrida - SurgiOne
Nome do produto
Kit Cânula Híbrida - SurgiOne
Número de registro
81937619009
Classe de risco
II
Processo
25351429418202341
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(12)
RFEC20050V-Kit Cânula Híbrida – SurgiOne - Reta, Calibre 20G, Comprimento 5cm - Ponta Ativa 5mm
RFEC20050X-Kit Cânula Híbrida – SurgiOne - Reta, Calibre 20G, Comprimento 5cm - Ponta Ativa 10mm
RFEC20100V-Kit Cânula Híbrida – SurgiOne - Reta, Calibre 20G, Comprimento 10cm - Ponta Ativa 5mm
RFEC20100X-Kit Cânula Híbrida – SurgiOne - Reta, Calibre 20G, Comprimento 10cm - Ponta Ativa 10mm
RFEC20150V-Kit Cânula Híbrida – SurgiOne - Reta, Calibre 20G, Comprimento 15cm - Ponta Ativa 5mm
RFEC20150X-Kit Cânula Híbrida – SurgiOne - Reta, Calibre 20G, Comprimento 15cm - Ponta Ativa 10mm
RFEC22050V-Kit Cânula Híbrida – SurgiOne - Reta, Calibre 22G, Comprimento 5cm - Ponta Ativa 5mm
RFEC22050X-Kit Cânula Híbrida – SurgiOne - Reta, Calibre 22G, Comprimento 5cm - Ponta Ativa 10mm
RFEC22100V-Kit Cânula Híbrida – SurgiOne - Reta, Calibre 22G, Comprimento 10cm - Ponta Ativa 5mm
RFEC22100X-Kit Cânula Híbrida – SurgiOne - Reta, Calibre 22G, Comprimento 10cm - Ponta Ativa 10mm
RFEC22150V-Kit Cânula Híbrida - SurgiOne - Reta, Calibre 22G, Comprimento 15cm - Ponta Ativa 5mm
RFEC22150X-Kit Cânula Híbrida – SurgiOne - Reta, Calibre 22G, Comprimento 15cm - Ponta Ativa 10mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33741621 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 6. Anexo 1.2.2 - Manual de Instruções revisado.pdf | 29/10/2025, 18:57 | 1437011250 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0693807237Primária | 07/08/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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