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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Cânula Híbrida US - SurgiOne

81937619010
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula Híbrida US - SurgiOne

Número de registro

81937619010

Processo

25351429426202397

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/08/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • RFEC20050VE-

    Kit Cânula Híbrida US – SurgiOne - Reta Ecogênica, Calibre 20G, Comprimento 5cm - Ponta Ativa 5mm

  • RFEC20050XE-

    Kit Cânula Híbrida US – SurgiOne - Reta Ecogênica, Calibre 20G, Comprimento 5cm - Ponta Ativa 10mm

  • RFEC20100VE-

    Kit Cânula Híbrida US – SurgiOne - Reta Ecogênica, Calibre 20G, Comprimento 10cm - Ponta Ativa 5mm

  • RFEC20100XE-

    Kit Cânula Híbrida US – SurgiOne - Reta Ecogênica, Calibre 20G, Comprimento 10cm - Ponta Ativa 10mm

  • RFEC20150VE-

    Kit Cânula Híbrida US – SurgiOne - Reta Ecogênica, Calibre 20G, Comprimento 15cm - Ponta Ativa 5mm

  • RFEC20150XE-

    Kit Cânula Híbrida US – SurgiOne - Reta Ecogênica, Calibre 20G, Comprimento 15cm - Ponta Ativa 10mm

  • RFEC22050VE-

    Kit Cânula Híbrida US – SurgiOne - Reta Ecogênica, Calibre 22G, Comprimento 5cm - Ponta Ativa 5mm

  • RFEC22050XE-

    Kit Cânula Híbrida US – SurgiOne - Reta Ecogênica, Calibre 22G, Comprimento 5cm - Ponta Ativa 10mm

  • RFEC22100VE-

    Kit Cânula Híbrida US – SurgiOne - Reta Ecogênica, Calibre 22G, Comprimento 10cm - Ponta Ativa 5mm

  • RFEC22100XE-

    Kit Cânula Híbrida US – SurgiOne - Reta Ecogênica, Calibre 22G, Comprimento 10cm - Ponta Ativa 10mm

  • RFEC22150VE-

    Kit Cânula Híbrida US – SurgiOne - Reta Ecogênica, Calibre 22G, Comprimento 15cm - Ponta Ativa 5mm

  • RFEC22150XE-

    Kit Cânula Híbrida US – SurgiOne - Reta Ecogênica, Calibre 22G, Comprimento 15cm - Ponta Ativa 10mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso_Kit Cânula Híbrida US - SurgiOne.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3510257212/01/2026, 16:13Exp. 0030483263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

069381523007/08/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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