Dispositivos MédicosAtivo
Kit Cânula I-Disc
81086970033
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânula I-Disc
Número de registro
81086970033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351619375201915
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
DISC-18-65Kit Cânula I-Disc
DISC-18-70Kit Cânula I-Disc
DISC-20-65Kit Cânula I-Disc
DISC-20-70Kit Cânula I-Disc
DISC-22-65Kit Cânula I-Disc
DISC-22-70Kit Cânula I-Disc.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17048586 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - 81086970033 Rev 1.2 07.22.pdf | 11/07/2022, 19:34 | 4409353225 |
IU - 81086970033 Rev 1.2 07.22.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1704858611/07/2022, 19:34Exp. 4409353225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4194417208 | 03/12/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
419441720803/12/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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