Dispositivos MédicosAtivo
KIT CÂNULA KYBS
80865029009
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA KYBS
Número de registro
80865029009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351455248202279
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(4)
OKKYB15
OKKYBD10
OKKYBD15
OKKYBS10
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39907121 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 80865029009 KYBS.pdfabrir na ANVISA | 22/08/2026, 11:06 | 0865355266 |
| T24597721 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU KYBS 80865029009.pdf | 01/07/2024, 19:27 | 0895191245 |
IFU 80865029009 KYBS.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3990712122/08/2026, 11:06Exp. 0865355266
IFU KYBS 80865029009.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2459772101/07/2024, 19:27Exp. 0895191245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4835723225Primária | 07/11/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
483572322507/11/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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