Dispositivos MédicosAtivo
KIT CÂNULA MGT
10378649005
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA MGT
Número de registro
10378649005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351770833202115
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(9)
MGT20120E
MGT20150E
MGT20180E
MGT20200E
MGT21050E
MGT21080E
MGT21100E
MGT21120E
MGT21150E
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30291546 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - KIT CÂNULA MGT - REV01.pdf | 05/06/2025, 18:45 | 0763138258 |
IU - KIT CÂNULA MGT - REV01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3029154605/06/2025, 18:45Exp. 0763138258
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2771832218Primária | 29/07/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
277183221829/07/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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