Dispositivos MédicosAtivo
KIT CÂNULA MULTIPOLAR INECK
81659589047
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA MULTIPOLAR INECK
Número de registro
81659589047
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351425893202348
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
11560001 - Kit Cânula Multipolar iNeck
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T37112045 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81659589047 - Revisão 03.pdf | 22/04/2026, 17:52 | 0389918261 |
81659589047 - Revisão 03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3711204522/04/2026, 17:52Exp. 0389918261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0788243233 | 21/08/2023 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0790077230 | 21/08/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0688273238Primária | 24/07/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
078824323321/08/2023
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
079007723021/08/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
068827323824/07/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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