KIT CÂNULA NASOFIX
Registro cancelado em 24/10/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
KIT CÂNULA NASOFIX
Número de registro
82089409036
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351268065202215
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(11)
2005 – KIT CÂNULA NASOFIX Composto por
2005.01 - Micro Escopo Angular
2005.02 - Micro Dissector Arterial
2005.03 - Descolador com Aspiração
2005.04 - Descolador com Aspiração sanguíneo
2005.05 - Espátula
2005.06 - Micro Bisturi
2005.07- Micro Bisturi Curvado
2005.08 - Micro Cureta
2005.09 - Micro Cureta Angular
2005.10 - Cânula de sucção
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16667475 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO KIT CÂNULA NASOFIX.pdf | 19/05/2022, 12:29 | 2985884225 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4748248226 | 03/10/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 1520636220Primária | 20/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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