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Dispositivos MédicosAtivo

KIT CÂNULA PARA ARTROSCOPIA DE ARTICULAÇÃO TEMPOROMANDIBULAR

80356130097
Informações Gerais

Nome do produto

KIT CÂNULA PARA ARTROSCOPIA DE ARTICULAÇÃO TEMPOROMANDIBULAR

Número de registro

80356130097

Nome técnico

Instrumentos cirúrgicos

Classe de risco

II

Processo

25351326350201415

Empresa Detentora

Razão social

RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA

CNPJ

07.489.080/0001-30

Fabricante

RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • - Cânula de Microdebridação Mini — MCCSK 2,0 (1 unidade)

  • - Cânula de Punção (1 unidade)

  • - Espaçador de Mandíbula Tamanho G (1 unidade)

  • - Espaçador de mandíbula Tamanho P (1 unidade)

  • - Pescador Gancho (1 unidade)

  • - Pescador Laço (1 unidade)

  • - Plugue (1 unidade)

  • - Ponta Agulha Faca Banana (1 unidade)

  • - Ponta Agulha Perfurante (1 unidade)

  • - Ponta Agulha Raspa (1 unidade)

  • - Ponta Agulha Romba (1 unidade)

  • - Régua (1 unidade)

  • - Triangulador (1 undiade)

  • 940170100 - Kit Cânula para Artroscopia de Articulação TemporomandibularComposto por:- Ponta Agulha Probe (1 unidade)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual - Kit Canula para Artroscopia de Articulacao Temporomandibular (80356130097) - Rev 01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1535896027/10/2021, 16:24Exp. 4253077218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

044858414001/09/2014

MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
141924220015/06/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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