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Dispositivos MédicosCancelado

Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13

82209529126

Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13

Número de registro

82209529126

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351447167202203

Empresa Detentora

Razão social

MARDEN MEDICAL LTDA

CNPJ

40.220.751/0001-38

Fabricante

MARDEN MEDICAL LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 383 dias16/11/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(16)

  • KBPS-130

    002 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13_18/100-10

  • KBPS-130

    004 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13_18/150-10

  • KBPS-130

    006 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13_20/100-10

  • KBPS-130

    008 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13_20/150-10

  • KBPS-130

    010 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13_21/100-10

  • KBPS-130

    012 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13_21/150-10

  • KBPS-130

    014 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13_22/100-10

  • KBPS-130

    016 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13_22/150-10

  • KBPS-130

    001 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13_18/100-5

  • KBPS-130

    003 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13_18/150-5

  • KBPS-130

    005 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13_20/100-5

  • KBPS-130

    007 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13_20/150-5

  • KBPS-130

    009 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13_21/100-5

  • KBPS-130

    011 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13_21/150-5

  • KBPS-130

    013 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13_22/100-5

  • KBPS-130

    015 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 13_22/150-5

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Kit Cânula para Bloqueio Plus Síntese 13_rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1820304825/11/2022, 00:44Exp. 4979420222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

482147222816/11/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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