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Dispositivos MédicosCancelado

Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 5

82209529127

Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 5

Número de registro

82209529127

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351447231202248

Empresa Detentora

Razão social

MARDEN MEDICAL LTDA

CNPJ

40.220.751/0001-38

Fabricante

MARDEN MEDICAL LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 383 dias16/11/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(16)

  • KBPS-128

    005 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 5_20/100-5

  • KBPS-128

    004 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 5_18/150-10

  • KBPS-128

    007 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 5_20/150-5

  • KBPS-128

    008 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 5_20/150-10

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    010 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 5_21/100-10

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    012 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 5_21/150-10

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    014 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 5_22/100-10

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    016 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 5_22/150-10

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  • KBPS-128

    003 - Kit Canula para Bloqueio Plus Sintese 5_18/150-5

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Kit Cânula para Bloqueio Plus Síntese 5_rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1820303725/11/2022, 00:39Exp. 4979376223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

482171222316/11/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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