Dispositivos MédicosCancelado
KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO SELETIVO DE NERVOS ECHOBLOCK PLUS
82130519003
Registro cancelado em 17/01/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO SELETIVO DE NERVOS ECHOBLOCK PLUS
Número de registro
82130519003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351143647202117
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
ECBP-21090
ECBP-21120
ECBP-21150
ECBP-22050
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15216827 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Echoblock Plus.pdf | 07/10/2021, 17:51 | 3960664214 |
Instrução de Uso Echoblock Plus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1521682707/10/2021, 17:51Exp. 3960664214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0869930215Primária | 11/03/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 4871109218 | 07/01/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
086993021511/03/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária487110921807/01/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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