KIT CANULA PARA CARDIOPLEGIA
Registro cancelado em 22/08/2021 segundo a ANVISA.
Nome do produto
KIT CANULA PARA CARDIOPLEGIA
Número de registro
10339190197
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351068032200312
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Cânula de raiz aórtica DLP/Cânula de raiz Aórtica duplo lúmen com vent line DLP/ Cânula de raiz aórtica com vent line e agulhas de cardioplegia DLP/ Cânula de óstio arterial com silicone coronário DLP/ Cânula de óstio arterio-coronariano DLP/ Cânula de óstio arterio-coronariano de alto fluxo DLP
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0029365142 | 14/07/2014 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 066215091 | 13/07/2009 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 1186612188 | 13/01/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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