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Dispositivos MédicosAtivo

KIT CÂNULA PARA DEBRIDAÇÃO ÓSSEA

80356130056
Informações Gerais

Nome do produto

KIT CÂNULA PARA DEBRIDAÇÃO ÓSSEA

Número de registro

80356130056

Classe de risco

II

Processo

25351130951201290

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(168)

  • 920060000 - RBC 2,4 R

  • 920060100 - RBC 2,9 R

  • 920070000 - RBC 2,4 A

  • 920070100 - RBC 2,9 A

  • 920080000 - RBC 2,4 F

  • 920080100 - RBC 2,9 F

  • 920090000 - RBC 2,4 T

  • 920090100 - RBC 2,9 T

  • 920100000 - RBC 2,4 L

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  • 920110000 - RBC 2,4 E

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  • 920120000 - RBC 2,4 P

  • 920120100 - RBC 2,9 P

  • 920130000 - RBC 2,4 S

  • 920130100 - RBC 2,9 S

  • 920140000 - RBC 2,4 C

  • 920140100 - RBC 2,9 C

  • 920150000 - RBC 2,4 M

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  • 920520000 - DBC 2,4 P

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  • 920720000 - AMCC 2,4 P

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  • 920801000 - INCC 2,9 F

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  • 920830100 - INCC 2,9 E

  • 920840000 - INCC 2,4 P

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  • 920850100 - INCC 2,9 S

  • 920860000 - INCC 2,4 C

  • 920860100 - INCC 2,9 C

  • 920870000 - INCC 2,4 M

  • 920870100 - INCC 2,9 M

  • 920880000 - INCC 2,4 K

  • 920880100 - INCC 2,9 K

  • 920890000 - INCC 2,4 W

  • 920890100 - INCC 2,9 W

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual do Usuário - Kit Cânula para Debridação Óssea (80356130056) - Rev 04.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2611454704/10/2024, 13:00Exp. 1365267245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

155374620308/06/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

018845312130/04/2012

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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