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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Cânula para Discectomia Percutânea - DOTOMY

80981949002
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula para Discectomia Percutânea - DOTOMY

Número de registro

80981949002

Nome técnico

Kit de descompressão lombar

Classe de risco

III

Processo

25351475950202097

Empresa Detentora

Razão social

Blumedical Group Comércio de Produtos para Saúde Ltda.- ME

CNPJ

18.367.997/0001-88

Fabricante

SEAWON MEDITECH CO., LTD

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/11/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • SW-TW-01

    contendo os componentes TW-HP-01 e TW-NI-01

  • SW-TW-02

    contendo os componentes TW-HP-02 e TW-NI-01

  • SW-TW-03

    contendo os componentes TW-HP-03, 3035140ABWSS0

  • SW-TW-04

    contendo os componentes TW-HP-04

  • SW-TW-05

    contendo os componentes TW-HP-05

  • TW-NI-01

  • TW-NI-01

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Modelo de Instruções de Uso - Dotomy_Rev_1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1499802202/09/2021, 20:57Exp. 3466341213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

406398220726/11/2020

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
333529621806/09/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

338139521706/09/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

316255521023/08/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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