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Dispositivos MédicosAtivo

kit canula para dissectomia percutanea de disco blue disk

81659589036
Informações Gerais

Nome do produto

kit canula para dissectomia percutanea de disco blue disk

Número de registro

81659589036

Nome técnico

Trocartes

Classe de risco

II

Processo

25351684460202161

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(17)

  • 11020001 - KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO CERVICAL Ø2,0X100MM L

  • 11020010 - KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO CERVICAL Ø2,0X100MM EP

  • 11020012 - KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO CERVICAL Ø2,0X100MM S

  • 11020014 - KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO CERVICAL Ø2,0X100MM R

  • 11020016 - KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO CERVICAL Ø3,0X100MM L

  • 11020018 - KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO CERVICAL Ø3,0X100MM EP

  • 11020020 - KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO CERVICAL Ø3,0X100MM S

  • 11020022 - KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO CERVICAL Ø3,0X100MM R

  • 11020025 - KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO LOMBAR Ø2,0X130MM L

  • 11020027 - KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO LOMBAR Ø2,0X130MM EP

  • 11020029 - KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO LOMBAR Ø2,0X130MM S

  • 11020031 - KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO LOMBAR Ø2,0X130MM R

  • 11020034 - KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO LOMBAR Ø3,0X130MM L

  • 11020036 - KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO LOMBAR Ø3,0X130MM EP

  • 11020038 - KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO LOMBAR Ø3,0X130MM S

  • 11020040 - KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO LOMBAR Ø3,0X130MM R

  • KIT CÂNULA PARA DISSECTOMIA PERCUTANEA DE DISCO BLUE DISK

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU- Blue Disk Rev 01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2035929512/07/2023, 14:54Exp. 0717549232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

250358021101/07/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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