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Dispositivos MédicosCancelado

KIT CANULA PARA SISTEMA TRANSDISCAL

80120790030

Registro cancelado em 31/07/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT CANULA PARA SISTEMA TRANSDISCAL

Número de registro

80120790030

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

III

Processo

25351461056200681

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 162 dias09/04/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Componentes do Kit: TDK2-17-150-6

Instruções de Uso e Arquivos(4)

IFU 80120790030 - 1. Kit de Tubos TDA_TBK-1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534955426/10/2021, 19:27Exp. 4236047217
IFU 80120790030 - 2. TDIB-17-150.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534955326/10/2021, 19:27Exp. 4236047217
IFU 80120790030 - 3. TDP-17-150-6.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534955226/10/2021, 19:27Exp. 4236047217
IFU 80120790030 - 4. TDI-17-150.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534955126/10/2021, 19:27Exp. 4236047217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

211357616222/08/2016

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

020187513617/06/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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