Dispositivos MédicosCancelado
Kit Cânula Percutânea Probe Ultrassônica
82209529164
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânula Percutânea Probe Ultrassônica
Número de registro
82209529164
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351111305202391
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KPUL-162001 - Kit Cânula Percutânea Probe Ultrassônica
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20202570 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Cânula Percutânea Probe Ultrassônica_rev.00.pdf | 27/06/2023, 12:37 | 0654413231 |
IU Kit Cânula Percutânea Probe Ultrassônica_rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2020257027/06/2023, 12:37Exp. 0654413231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0180161237Primária | 06/03/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
018016123706/03/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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