Kit Cânula Percutaneous Discectomy Plus Marden
Nome do produto
Kit Cânula Percutaneous Discectomy Plus Marden
Número de registro
82209529169
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351125281202358
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
KDPL-176002 Kit Cânula Percutaneous Discectomy Plus Marden LV
KDPL-176004 Kit Cânula Percutaneous Discectomy Plus Marden EP
KDPL-176001 Kit Cânula Percutaneous Discectomy Plus Marden RZ
KDPL-176003 Kit Cânula Percutaneous Discectomy Plus Marden SF
KDPL-176005 Kit Cânula Percutaneous Discectomy Plus Marden ST
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19338126 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Kit Cânula Percutaneous Discectomy Plus Marden_rev.00.pdf | 29/03/2023, 21:01 | 0316660230 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0204335230Primária | 13/03/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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