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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden

82209529170
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden

Número de registro

82209529170

Classe de risco

III

Processo

25351125421202398

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/07/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • KPEN-177

    001 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden RZ/2

  • KPEN-177

    002 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden LV/2

  • KPEN-177

    003 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden EP/2

  • KPEN-177

    004 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden SF/2

  • KPEN-177

    005 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden ST/2

  • KPEN-177

    006 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden RZ/1

  • KPEN-177

    007 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden LV/1

  • KPEN-177

    008 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden EP/1

  • KPEN-177

    009 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden SF/1

  • KPEN-177

    010 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden ST/1

  • KPEN-177

    011 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden RZ/L

  • KPEN-177

    012 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden LV/L

  • KPEN-177

    013 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden EP/L

  • KPEN-177

    014 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden SF/L

  • KPEN-177

    015 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden ST/L

  • KPEN-177

    016 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden RZ/A

  • KPEN-177

    017 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden LV/A

  • KPEN-177

    018 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden EP/A

  • KPEN-177

    019 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden SF/A

  • KPEN-177

    020 - Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden ST/A

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Kit Cânula Percutaneous Endoscopy Marden_rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2165287121/11/2023, 19:13Exp. 1293750239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

020449723013/03/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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