Dispositivos MédicosAtivo
Kit Cânula Precision
81086979009
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânula Precision
Número de registro
81086979009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351458066202179
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(7)
PREC-60Kit Cânula Precision
PREC-65Kit Cânula Precision
PREC-70Kit Cânula Precision
PREC-75Kit Cânula Precision
PREC-75-TKit Cânula Precision
PREC-80Kit Cânula Precision
PREC-85Kit Cânula Precision
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17047517 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - 81086979009 Rev 1.1 07.22.pdf | 11/07/2022, 18:43 | 4409007220 |
IU - 81086979009 Rev 1.1 07.22.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1704751711/07/2022, 18:43Exp. 4409007220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3925758214Primária | 14/10/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0362068229 | 10/02/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
392575821414/10/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária036206822910/02/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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