Dispositivos MédicosCancelado
KIT CÂNULA PRECISION - LARSSON
82089409027
Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA PRECISION - LARSSON
Número de registro
82089409027
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351018554202147
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
KCPL50/02KIT CÂNULA PRECISION 50mm – LARSSON
KCPL100/02KIT CÂNULA PRECISION 100mm – LARSSON
KCPL150/02KIT CÂNULA PRECISION 150mm – LARSSON
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17753714 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_KIT CANULA PRECISION-LARSSON REV-01.pdf | 04/10/2022, 18:12 | 4780060222 |
INSTRUÇÕES DE USO_KIT CANULA PRECISION-LARSSON REV-01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1775371404/10/2022, 18:12Exp. 4780060222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4921844221 | 28/11/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 3072927211Primária | 19/08/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
492184422128/11/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado indeferimento
307292721119/08/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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