Kit Cânula Precision Plus
Nome do produto
Kit Cânula Precision Plus
Número de registro
81086979017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351694384202282
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(9)
PREC-60-PKit Cânula Precision Plus
PREC-65-PKit Cânula Precision Plus
PREC-70-PKit Cânula Precision Plus
PREC-70-PNKit Cânula Precision Plus
PREC-75-PKit Cânula Precision Plus
PREC-75-PNKit Cânula Precision Plus
PREC-75-T-PKit Cânula Precision Plus
PREC-80-PKit Cânula Precision Plus
PREC-85-PKit Cânula Precision Plus
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17048235 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - 81086979017 Rev 1.1 07.22.pdf | 11/07/2022, 19:13 | 4409265229 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4962534229 | 19/12/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 4888880220 | 21/11/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 3032770229Primária | 02/06/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 5072861228 | 30/01/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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