Kit Cânula Pro Disc
Nome do produto
Kit Cânula Pro Disc
Número de registro
81086979002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351180720202042
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
PDISC-18-65Kit Cânula Pro Disc
PDISC-18-70Kit Cânula Pro Disc
PDISC-20-65Kit Cânula Pro Disc
PDISC-20-70Kit Cânula Pro Disc
PDISC-22-65Kit Cânula Pro Disc
PDISC-22-70Kit Cânula Pro Disc
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17048507 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - 81086979002 Rev 1.2 07.22.pdf | 11/07/2022, 19:28 | 4409326228 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3473421200Primária | 15/10/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2641282219 | 15/07/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2316704211 | 17/06/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
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