Kit Cânula Pro RF
Nome do produto
Kit Cânula Pro RF
Número de registro
81086979020
Classe de risco
II
Processo
25351465193202213
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(63)
PRF17 -1005 -3 Kit Cânula Pro RF
PRF17-10010 -1 Kit Cânula Pro RF
PRF17-10010 -2 Kit Cânula Pro RF
PRF17-10010 -4 Kit Cânula Pro RF
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PRF22-10010-2Kit Cânula Pro RF
PRF22-10010-10-3Kit Cânula Pro RF
PRF22-10010-10-4Kit Cânula Pro RF
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18348330 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 81086979020 Rev 1.0 12.22.pdf | 12/12/2022, 16:48 | 5041853223 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5005480226 | 12/12/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 5006573228 | 12/12/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 5006581221 | 12/12/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 4852470221Primária | 21/11/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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