Dispositivos MédicosCancelado
KIT CÂNULA RADIOFREQUÊNCIA REFRIGERADA – COOLIEF
80120790071
Registro cancelado em 28/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA RADIOFREQUÊNCIA REFRIGERADA – COOLIEF
Número de registro
80120790071
Classe de risco
III
Processo
25351568364201601
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
CRK-17-75.5.5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15352658 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 80120790071.pdf | 26/10/2021, 22:04 | 4238110218 |
IFU - 80120790071.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535265826/10/2021, 22:04Exp. 4238110218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2604351167Primária | 19/06/2017 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
260435116719/06/2017
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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