KIT CÂNULA RELIEF - LARSSON
Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
KIT CÂNULA RELIEF - LARSSON
Número de registro
82089409017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351463488202166
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(18)
111010002 KIT CANULA RELIEF 100mm – LARSSON
111010002-2 Manifold para distribuição 2 vias
111010002-3 Seringa Dose Control 12ml
111010002-4 Adaptador Macho Luer Lock
111015002 KIT CANULA RELIEF 150mm – LARSSON
111015002-2 Manifold para distribuição 2 vias
111015002-3 Seringa Dose Control 12ml
111015002-4 Adaptador Macho Luer Lock
11105002 KIT CANULA RELIEF 50mm – LARSSON
11105002-2 Manifold para distribuição 2 vias
11105002-3 Seringa Dose Control 12ml
11105002-4 Adaptador Macho Luer Lock
141010002-3 Seringa Dose Control 10ml
141015002-3 Seringa Dose Control 10ml
14105002-3 Seringa Dose Control 10ml
Composição:111010002-1 Agulha 21Gx100mm
Composição:111015002-1 Agulha 20Gx150mm
Composição:11105002-1 Agulha 22Gx50mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14722266 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO KIT CÂNULA RELIEF - LARSSON.pdf | 23/07/2021, 18:48 | 2876149214 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2191380213 | 14/06/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1829259213Primária | 27/05/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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