Dispositivos MédicosCancelado
KIT CÂNULA RELIEVE - LARSSON
82089409021
Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA RELIEVE - LARSSON
Número de registro
82089409021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351553062202101
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
806010002 - KIT CÂNULA RELIEVE 100mm – LARSSON
8060150002 - KIT CÂNULA RELIEVE 150mm – LARSSON
80605002 - KIT CÂNULA RELIEVE 50mm – LARSSON
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16494517 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_KIT CÂNULA RELIEVE - LARSSON.pdf | 25/04/2022, 19:32 | 2527565221 |
INSTRUÇÕES DE USO_KIT CÂNULA RELIEVE - LARSSON.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1649451725/04/2022, 19:32Exp. 2527565221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2311577217 | 14/07/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
| 2099770211Primária | 10/06/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
231157721714/07/2021
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
209977021110/06/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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