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Dispositivos MédicosCancelado

KIT CANULA RF COM SAÍDA LATERAL PRA INJEÇÃO DE FÁRMACOS

81050760040

Registro cancelado em 26/06/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT CANULA RF COM SAÍDA LATERAL PRA INJEÇÃO DE FÁRMACOS

Número de registro

81050760040

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351416286201708

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1481 dias09/10/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • Gabilok-100L

  • Gabilok-150L.

  • Gabilok-50L

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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