Dispositivos MédicosCancelado
KIT CANULA RF COM SAÍDA LATERAL PRA INJEÇÃO DE FÁRMACOS
81050760040
Registro cancelado em 26/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CANULA RF COM SAÍDA LATERAL PRA INJEÇÃO DE FÁRMACOS
Número de registro
81050760040
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351416286201708
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
Gabilok-100L
Gabilok-150L.
Gabilok-50L
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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