Dispositivos MédicosAtivo
Kit Canula Simple Block
80195520029
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Canula Simple Block
Número de registro
80195520029
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351101886201977
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(24)
SBK1805
SBK1805-2
SBK1810
SBK1810-2
SBK1815
SBK1815-2
SBK1820
SBK1820-2
SBK2105
SBK2105-2
SBK2110
SBK2110-2
SBK2115
SBK2115-2
SBK2120
SBK2120-2
SBK2205
SBK2205-2
SBK2210
SBK2210-2
SBK2215
SBK2215-2
SBK2220
SBK2220-2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33871608 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - Canula Simple Block.pdf | 05/11/2025, 14:22 | 1462725252 |
IU - Canula Simple Block.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3387160805/11/2025, 14:22Exp. 1462725252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1439403221 | 07/04/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
143940322107/04/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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