Dispositivos MédicosCancelado
KIT CÂNULA SINERGY PARA TRATAMENTO DA DOR – COOLIEF
80120790057
Registro cancelado em 28/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA SINERGY PARA TRATAMENTO DA DOR – COOLIEF
Número de registro
80120790057
Classe de risco
III
Processo
25351224204201661
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
SIK-17-150-4
SIK-17-75-4
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15352295 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 80120790057.pdf | 26/10/2021, 21:35 | 4237774210 |
IFU - 80120790057.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535229526/10/2021, 21:35Exp. 4237774210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2099239164Primária | 26/09/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0255796177 | 24/04/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
209923916426/09/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária025579617724/04/2017
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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