Dispositivos MédicosAtivo
KIT CÂNULA SPINEEDLE NAVIFLEX
81747770029
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA SPINEEDLE NAVIFLEX
Número de registro
81747770029
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351339104202438
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
SPND30
SPND60
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27556387 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso KIT CÂNULA SPINEEDLE NAVIFLEX - 81747770029.pdf | 03/01/2025, 14:00 | 0006727255 |
| T37843847 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81747770029 - IU - KIT CÂNULA SPINEEDLE NAVIFLEX.docx.pdf | 26/05/2026, 11:39 | 0513129260 |
Instrução de Uso KIT CÂNULA SPINEEDLE NAVIFLEX - 81747770029.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2755638703/01/2025, 14:00Exp. 0006727255
81747770029 - IU - KIT CÂNULA SPINEEDLE NAVIFLEX.docx.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3784384726/05/2026, 11:39Exp. 0513129260
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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