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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Cânula Spineedle NeuroCore Pro

81747770040
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula Spineedle NeuroCore Pro

Número de registro

81747770040

Nome técnico

Kit de descompressão lombar

Classe de risco

III

Processo

25351143049202563

Empresa Detentora

Razão social

RENOVA MEDICAL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

31.047.312/0001-84

Fabricante

RENOVA MEDICAL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS HOSPITALARES LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/12/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • SPNDNC-PRO10016

  • SPNDNC-PRO10018

  • SPNDNC-PRO10020

  • SPNDNC-PRO10022

  • SPNDNC-PRO14016

  • SPNDNC-PRO14018

  • SPNDNC-PRO14020

  • SPNDNC-PRO14022

  • SPNDNC-PRO5016

  • SPNDNC-PRO5018

  • SPNDNC-PRO5020

  • SPNDNC-PRO5022

Instruções de Uso e Arquivos(2)

81747770040 - IU Kit Cânula Spineedle NeuroCore Pro.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3437950603/12/2025, 11:07Exp. 1556850255
81747770040 - IU - KIT CÂNULA SPINEEDLE NEUROCORE PRO.docx (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3784278926/05/2026, 10:49Exp. 0513009264

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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