Dispositivos MédicosCancelado
KIT CÂNULA TRANSDISCAL PARA TRATAMENTO DA DOR – COOLIEF
80120790055
Registro cancelado em 28/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA TRANSDISCAL PARA TRATAMENTO DA DOR – COOLIEF
Número de registro
80120790055
Classe de risco
III
Processo
25351224034201603
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
TDK2-17-150-6
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15352246 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 80120790055.pdf | 26/10/2021, 21:31 | 4237765211 |
IFU - 80120790055.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535224626/10/2021, 21:31Exp. 4237765211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2099048161Primária | 12/09/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
209904816112/09/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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