Kit Cânula Triple One
Nome do produto
Kit Cânula Triple One
Número de registro
81086979014
Classe de risco
II
Processo
25351049876202219
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
TO-100/20/5Kit Cânula Triple One 100mm x 20G x 5mm
TO-100/20/10Kit Cânula Triple One 100mm x 20G x 10mm
TO-115/18/5Kit Cânula Triple One 115mm x 18G x 5mm
TO-150/20/5Kit Cânula Triple One 150mm x 20G x 5mm
TO-150/20/10Kit Cânula Triple One 150mm x 20G X 10mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17047983 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 81086979014 Rev. 1.1.07.22.pdf | 11/07/2022, 18:59 | 4409158228 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0305011235 | 02/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0395639223Primária | 10/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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