Dispositivos MédicosAtivo

Kit Cânula Tunnel do Carpo Relived

81189660053

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81189660053

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351421783201840

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

MODELOS: O Kit Cânula Tunnel do Carpo Relived possui os seguintes componentes: LRK01 01 Cânula de Discectora - 160mm x 6.0mm 01 Cânula Dilatadora - 190mm x 7.0mm 01 Cânula de Trabalho- 210mm x 6.0mm 01 Cânula de Corte - 160mm x 3.0mm 01 Cânula de Corte Frontal - 160mm x 3.0mm LRK02 01 Cânula de Discectora - 160mm x 7.0mm 01 Cânula Dilatadora - 190mm x 8.0mm 01 Cânula de Trabalho - 210mm x 6.0mm 01 Cânula de Corte - 160mm x 3.0mm 01 Cânula de Corte Frontal - 160mm x 3.0mm LRK03 01 Cânula de Discectora - 160mm x 4.0mm 01 Cânula Dilatadora - 190mm x 7.0mm 01 Cânula de Trabalho - 210mm x 6.0mm 01 Cânula de Corte - 160mm x 3.0mm 01 Cânula de Corte Frontal - 160mm x 3.0 mm LRK04 01 Cânula de Discectora - 160mm x 4.0mm 01 Cânula Dilatadora - 190mm x 5.0mm 01 Cânula de Trabalho - 210mm x 6.0mm 01 Cânula de Corte - 160mm x 3.0mm 01 Cânula de Corte Frontal 160mm x 3.0mm

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15139172	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU-KDL-Kit Cânula Tunnel do Carpo Relived-81189660053-Assinada.pdf	27/09/2021, 17:08	3816019218

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1513917227/09/2021, 17:08Exp. 3816019218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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