Dispositivos MédicosCancelado
Kit Cânula UltraLief
81512929001
Registro cancelado em 12/04/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânula UltraLief
Número de registro
81512929001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351844612202018
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(6)
ul18090Kit Cânula UltraLief 18GX90mm
ul18150kit cânula ultralief 18GX150mm
ul21090kit Cânula ultralief 21GX90mm
ul21120kit cânula ultralief 21GX120mm
ul21150kit cânula ultralief 21GX150mm
ul22050kit Cânula ultralief 22GX50mm
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2807142205Primária | 18/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
280714220518/02/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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