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Dispositivos MédicosCancelado

Kit Cânula UltraLief

81512929001

Registro cancelado em 12/04/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula UltraLief

Número de registro

81512929001

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351844612202018

Empresa Detentora

Fabricante

MDL SRL.

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 251 dias18/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • ul18090

    Kit Cânula UltraLief 18GX90mm

  • ul18150

    kit cânula ultralief 18GX150mm

  • ul21090

    kit Cânula ultralief 21GX90mm

  • ul21120

    kit cânula ultralief 21GX120mm

  • ul21150

    kit cânula ultralief 21GX150mm

  • ul22050

    kit Cânula ultralief 22GX50mm

Documentos Técnicos(1)

280714220518/02/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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