Dispositivos MédicosCancelado
KIT CÂNULA VENOSA DLP - MEDTRONIC
10339190179
Registro cancelado em 22/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA VENOSA DLP - MEDTRONIC
Número de registro
10339190179
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351049481200353
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Kit cânula venosa monofásica
Kit cânula venosa monofásica maleável, Kit cânula venosa de duas fases
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0742823135 | 16/12/2013 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 746163091 | 29/10/2009 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 2196090169 | 29/08/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1186454181 | 13/01/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
074282313516/12/2013
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
74616309129/10/2009
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
219609016929/08/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
118645418113/01/2020
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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