Dispositivos MédicosAtivo
KIT CÂNULA VENOSA DLP - MEDTRONIC
10349001017
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CÂNULA VENOSA DLP - MEDTRONIC
Número de registro
10349001017
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351462257202135
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Kit cânula venosa monofásica
Kit cânula venosa monofásica maleável, Kit cânula venosa de duas fases
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16612793 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001017_Kit cânula venosa DLP_IFU.PDF | 11/05/2022, 17:04 | 2709780224 |
10349001017_Kit cânula venosa DLP_IFU.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1661279311/05/2022, 17:04Exp. 2709780224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1826388217Primária | 22/08/2021 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
182638821722/08/2021
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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