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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Cânula vertebroplastia Full Vert

80195520033
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula vertebroplastia Full Vert

Número de registro

80195520033

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351177306201912

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(76)

  • Cânula de biópsia

  • Conjunto formado por: Cânulas de trabalho facetada

  • Dispositivos injetor

  • Fio Guia

  • Misturador de cimento ósseo. VHU10009

  • VHB10009

  • VHB10011

  • VHB10013

  • VHB10015

  • VHB12009

  • VHB12011

  • VHB12013

  • VHB12015

  • VHB15009

  • VHB15011

  • VHB15013

  • VHB15015

  • VHC10009

  • VHC10011

  • VHC10013

  • VHC10015

  • VHC12009

  • VHC12011

  • VHC12013

  • VHC12015

  • VHC15009

  • VHC15011

  • VHC15013

  • VHC15015

  • VHQ10009

  • VHQ10011

  • VHQ10013

  • VHQ10015

  • VHQ12009

  • VHQ12011

  • VHQ12013

  • VHQ12015

  • VHQ15009

  • VHQ15011

  • VHQ15013

  • VHQ15015

  • VHS10009

  • VHS10011

  • VHS10013

  • VHS10015

  • VHS12009

  • VHS12011

  • VHS12013

  • VHS12015

  • VHS15009

  • VHS15011

  • VHS15013

  • VHS15015.

  • VHT10009

  • VHT10011

  • VHT10013

  • VHT10015

  • VHT12009

  • VHT12011

  • VHT12013

  • VHT12015

  • VHT15009

  • VHT15011

  • VHT15013

  • VHT15015

  • VHU10011

  • VHU10013

  • VHU10015

  • VHU12009

  • VHU12011

  • VHU12013

  • VHU12015

  • VHU15009

  • VHU15011

  • VHU15013

  • VHU15015

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU - Canula Vertebroplastia Full Vert.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3387228405/11/2025, 14:33Exp. 1462774253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

027115919126/08/2019

MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
100802120008/06/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

246841122211/05/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

069635722931/03/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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