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Dispositivos MédicosCancelado

KIT CANULA WORKSPINE RF LOMBAR

82209529012

Registro cancelado em 06/06/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT CANULA WORKSPINE RF LOMBAR

Número de registro

82209529012

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351044848202213

Empresa Detentora

Razão social

MARDEN MEDICAL LTDA

CNPJ

40.220.751/0001-38

Fabricante

MARDEN MEDICAL LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 98 dias03/02/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • WSRF-021

    002 Kit Canula Workspine RF Lombar 2

  • WSRF-021

    003 Kit Canula Workspine RF Lombar 3

  • WSRF-021

    005 - Kit Canula Workspine RF Lombar 5- Composto por: 2 CRIZ 05 - Cânula para Rizotomia 21g x 100 PE 05

  • WSRF-021

    007 - Kit Canula Workspine RF Lombar 7- Composto por: 2 CRIZ 07 - Cânula para Rizotomia 21g x 150 PE 05

  • WSRF-021

    001 Kit Canula Workspine RF Lombar 1

  • WSRF-021

    004 Kit Canula Workspine RF Lombar 4

  • WSRF-021

    006 - Kit Canula Workspine RF Lombar 6- Composto por: 2 CRIZ 06 - Cânula para Rizotomia 21g x 100 PE 10

  • WSRF-021

    008 - Kit Canula Workspine RF Lombar 8- Composto por: 2 CRIZ 08 - Cânula para Rizotomia 21g x 150 PE 10

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Kit Canula WorkSpine RF Lombar_rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1645931719/04/2022, 13:33Exp. 2464412228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

420865622609/06/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

034764522603/02/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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