Dispositivos MédicosCancelado
Kit Canulado Instrumental Transforaminal Marden TF
82209520099
Registro cancelado em 09/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Canulado Instrumental Transforaminal Marden TF
Número de registro
82209520099
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351223298202531
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KITF-439001 Kit Canulado Instrumental Transforaminal Marden TF
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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