Dispositivos MédicosAtivo
Kit Canulado New Innovation
80455630058
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Canulado New Innovation
Número de registro
80455630058
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351641012201498
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
PA.02.03.2884Kit Canulado New Innovation
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25102763 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80455630058 - Kit Canulado New Innovation Rev.03.pdf | 02/08/2024, 11:07 | 1055866248 |
| T37830930 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80455630058 - Kit Canulado New Innovation Rev.04.pdf | 25/05/2026, 18:16 | 0510977260 |
80455630058 - Kit Canulado New Innovation Rev.03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2510276302/08/2024, 11:07Exp. 1055866248
80455630058 - Kit Canulado New Innovation Rev.04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3783093025/05/2026, 18:16Exp. 0510977260
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4845881223 | 28/11/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0175206185 | 26/03/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0948700140Primária | 19/01/2015 | MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico | Publicado deferimento |
484588122328/11/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
017520618526/03/2018
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
094870014019/01/2015
MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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