Dispositivos MédicosCancelado
KIT CANULADO PAIN FREE 150MM PLUS - INECK
81659589002
Registro cancelado em 26/04/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CANULADO PAIN FREE 150MM PLUS - INECK
Número de registro
81659589002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351033335201973
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
11190001 KIT CANULADO PAIN FREE 150mm PLUS - INECK
11190002 Agulha 21Gx150mm
11190003 Manifold para distribuição 2 vias
11190004 Injetor graduado de medicamento manual 12ml
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0051155192Primária | 01/04/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
005115519201/04/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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