Dispositivos MédicosCancelado

KIT CANULADO PARA ARTROSCOPIA ANCHOR

81659580013

Registro cancelado em 26/04/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81659580013

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351531961201921

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 758 dias30/09/2024

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

11220001 KIT CANULADO PARA ARTROSCOPIA ANCHOR Composto por: 11220002 Cânula Anchor, 11220003 Insertor Afiado, 11220004 Insertor Esférico, 11220005 Lamina Bifacetada, 11220006 Gancho de Incisão, 11220007 Pinça Auxiliar, 11220008 Guia com Olhal, 11220009 Guia 2,7, 11220010 Guia 1,5, 11220011 Punção Afiada, 11220012 Punção Agulha

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
2166175198Primária	30/09/2019	MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico	Publicado deferimento

216617519830/09/2019

MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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