Dispositivos MédicosCancelado

KIT CANULADO PARA ARTROSCOPIA ARTHRO HAND - INECK

81659580011

Registro cancelado em 26/04/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81659580011

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351421983201801

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1032 dias31/12/2023

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(14)

11010001 KIT CANULADO PARA ARTROSCOPIA ARTHRO HAND - INECK Composto por: 11010002 Cânula ARTHRO HAND
11010003 Insertor Afiado
11010004 Insertor Esférico
11010005 Bloqueador
11010006 Lâmina Bifacetada
11010007 Lâmina Monofacetada
11010008 Gancho de Descolamento
11010009 Minescotomo
11010010 Gancho de Incisão
11010011 Cureta Esférica
11010012 Guia ARTHRO HAND
11010013 Pinça auxiliar
11010014 Pinça Coletora
11010015 Dispositivo de corte.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0599387183Primária	31/12/2018	MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico	Publicado deferimento

059938718331/12/2018

MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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