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Kit Cânulas de Bloqueio Controlado com Estímulo – Spine Block

82209529080

Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânulas de Bloqueio Controlado com Estímulo – Spine Block

Número de registro

82209529080

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351326642202209

Empresa Detentora

Razão social

MARDEN MEDICAL LTDA

CNPJ

40.220.751/0001-38

Fabricante

MARDEN MEDICAL LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 308 dias01/09/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • KESP-110

    001 - Kit Cânulas de Bloqueio Controlado com Estímulo – Spine Block

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Kit Cânulas de Bloqueio Controlado com Estímulo – Spine Block_rev.00.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1777683506/10/2022, 18:11Exp. 4790961222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

460036822101/09/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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