KIT CANULAS PARA BIOPSIA E VERTEBROPLASTIA
Registro cancelado em 10/04/2023 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351043491202329).
Nome do produto
KIT CANULAS PARA BIOPSIA E VERTEBROPLASTIA
Número de registro
81747779042
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351188002202286
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
KIT CANULAS PARA BIOPSIA E VERTEBROPLASTIA – OTN
KIT CANULAS PARA BIOPSIA E VERTEBROPLASTIA – VPN
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18250942 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RENOVA . I.U. 81747779042.pdf | 30/11/2022, 17:33 | 4995863222 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1138999221Primária | 31/03/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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