Dispositivos MédicosCancelado
KIT CANULAS PARA VERTEBROPLASTIA - OSTEOTOOL KIT SET
81747779043
Registro cancelado em 10/04/2023 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351043491202329).
Informações Gerais
Nome do produto
KIT CANULAS PARA VERTEBROPLASTIA - OSTEOTOOL KIT SET
Número de registro
81747779043
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351199065202268
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
KIT CANULAS PARA VERTEBROPLASTIA - OSTEOTOOL KIT SET
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18254849 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RENOVA . I.U. 81747779043.pdf | 30/11/2022, 19:58 | 4996574224 |
RENOVA . I.U. 81747779043.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1825484930/11/2022, 19:58Exp. 4996574224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1187054221Primária | 07/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
118705422107/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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